2024年2月12日研究职员进行的最新研究在细胞报告医学杂志上发布，为新生儿疱疹的治疗或疫苗研发打开了新的打破口。在他们的实验中，研究团队利用新生小鼠模型仿照人类新生儿传染，通过调控抗体的不同特性来探索它们如何介导保护。
盖塞尔医学院微生物学和免疫学系主任兼教授戴维·利伯阐明说：“只管经由三十年的努力，科学界一贯未能研制出有效的疱疹疫苗，我认为紧张问题在于我们没有充分理解，从抗体及其特定功能的角度来看，我们须要什么来保护免受这种疾病的侵害。”
这个研究团队创造了HSV-1和HSV-2传染之间的关键差异，每种传染须要不同的抗体特性来实现最佳保护，值得把稳的是，他们的结果指向了设计疱疹疫苗的更好办法，并可能有助于阐明为什么许多疫苗候选者在临床试验中未能供应保护性效果。
利伯说道“研究的另一个主要方面是，我们现在在实验室里已经制作出了一些非常好的单克隆抗体（mAbs），这些抗体有望直接用作治疗急性新生儿疱疹（nHSV）传染的药物，这对新生儿来说是一种威胁生命的传染。”
他补充说：“单克隆抗体已被用于治疗癌症和其他疾病，并显示出作为治疗传染病的一种疗法的希望。这将是一个很好的进展，由于像阿昔洛韦这样的抗病毒药物在治疗这些非常生病的孩子方面只被证明是部分有效的。”
这些研究职员在新生小鼠模型的nHSV传染中调查了mAbs介导的保护机制。对付一系列糖蛋白D（gD）-特异性mAbs，它们对nHSV-1的保护做出了贡献，包括中和和效应功能。当mAb浓度较低时，具有效应功能的抗体比仅具有中和活性的抗体更具保护性。相反，在高水平系统性存在或在鼻腔寻衅前与病毒预先孵化时，中和活性足以实现高效性。这种功能转变表明抗体浓度和生物分布是主导保护机制的决定成分。相反，仅效应功能就足以对抗nHSV-2，揭示了与病毒类型同等的功能二分法，这与疫苗试验结果同等。
这些研究职员写道，因此，这些gD-特异性mAbs的保护取决于效应功能，这为有效的抗体和疫苗设计供应了信息，并展示了多功能抗体作为nHSV传染治疗药物的潜力。
为推进疱疹疫苗研究，美国NIH最近制订了2023-2028年度疱疹病毒研究计策操持。为了推动对HSV传染的研究，NIH制订了《纯挚疱疹病毒研究计策操持》。
该操持与正在进行的全国性努力保持同等，包括性传播传染（STI）国家计策操持，并为HSV研究供应了框架，与四个优先事变同等
计策优先事变1：提高对HSV生物学、发病机制和盛行病学的基本认识
计策优先事变2：加速改进HSV诊断的研究
计策优先事变3：改进治疗和治愈HSV的策略
计策优先事变4：推进预防HSV传染的研究
这些计策优先事变包括相互依存的活动，将研究社区的努力与公共卫生和临床医学中的努力相结合，以开拓减轻HSV康健后果的干预方法。这些计策优先事变将得到现有工具和资源的支持，例如当前的研究成果、诊断工具、治疗和预防策略以及公共卫生工具。
本文来自Dartmouth's Geisel School of Medicine and Thayer School of Engineering的研究职员最近进行的一项研究,详见下方链接。Do Antibodies Help Vaccines Protect Against Herpes — Precision Vaccinations News
